Não existe um modelo, uma forma ideal para educar uma criança com deficiência. As realidades das famílias são diferentes, as necessidades impostas pela “malacabação” são diferentes.

O que eu acredito, porém, é na filosofia de encorajar os filhos para enfrentar seus desafios e estimulá-los, sempre, a evoluir. Em graus distintos, isso é possível para todos e é definitivo, em modo de ver, para o futuro.

Conhece Adriana Dutra há seis anos e sempre fui admirador da maneira com que ela conduz os caminhos do João Lucas, seu pequeno, que estreou nesse blog um tiquinho de gente e agora é um garotão.

João teve comprometidos graves desde quando bebê. Ficou “cadeirantinho”, com desafios de jornada árduos, mas traça, desde novinho, uma trajetória de sucesso. É esportista, ator, modelo e “tudibão”.

E foi para falar dessa transformação, de “patinho feio” à estrela, que convidei a Dri para falar aqui, às vésperas do Dia das Mães.

Vocês vão gostar! Um ótimo final de semana a toooodas as mães!

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Sejamos sinceros, tudo que uma mulher gravida deseja é que o seu bebê nasça perfeito e saudável, mas e quando isso não acontece? Garanto o mundo desaba em sua cabeça, medo de perder o “seu pedacinho”, medo do que será da vida agora, medo do que ele terá que passar, medo….., medo….., medo……

 Só incertezas, se é forte o suficiente para cuidar, para proteger, para encarar essa nova vida. Não sei ao certo de onde vem essa força, mas garanto: nessa hora somos capazes de tudo, de qualquer coisa para ter a chance de ter uma vida ao lado do nosso “filhotinho”.

 Comigo não foi diferente, preferi encarar cada dia como uma nova oportunidade de dar o meu melhor por ele, amamentando e dando todo o meu amor. Quanto ao resto, deixei nas mãos dos médicos e acima de tudo de Deus.

O João Lucas, na UTI, já se destacava: um bebê de 50 cm, três quilos e meio. Perto de vários prematuros, era um “gigante” que chorava alto. Mas ali todos tinham suas semelhanças lutando pela vida, cada um com a sua peculiaridade, mas todos valentes guerreiros.

 Não tem como dizer o que é viver isso, só uma “mãe de UTI” tem dimensão do que se passa dentro de nós. Com 40 dias, ele foi para o centro de reabilitação. Era o único bebê, no meio de adultos. Naquela época, a lesão medular só era atendida na fisioterapia dos maiores, ou seja, novamente virou o centro das atenções.

 Foi para a escola com dois anos, era o único cadeirante, mudou de escola, novamente o único cadeirante. Tenho a impressão que a vida de uma pessoa com deficiência no Brasil é praticamente de um desbravador, se não é o primeiro é um dos, se não é o único tem mais um ou dois, vive cercado de curiosidade, ignorância e preconceito.

 Lugares despreparados para receber tanto na estrutura física como no preparo de pessoal, dificultando, e muito, a vida de todos. O João Lucas sempre foi uma criança com a autoestima muito elevada, encara a vida com alegria e coragem. Com isso, ele garantiu o seu espaço e eu dei a ele o direito de viver plenamente.

 Tento ao máximo que o João seja tratado como uma criança com direitos e deveres iguais a qualquer outra. Sei que ele precisa provar em dobro a sua capacidade, porque ele chega aos lugares com o paradigma de que todas as pessoas com dificuldade de locomoção tem comprometimento intelectual, não sei explicar a razão de pensarem assim, mas garanto que isso dificulta muito a aceitação da criança em todos os contextos.

Como ele sempre gostou de esporte, tento proporcionar o contato com o maior número de modalidades possível, com isso ele já teve a oportunidade de experimentar esportes como o Kart e o mergulho, que ainda são bem pouco conhecido por esse público. São poucos os locais que oferecem e falta investimento público para facilitar o acesso da pessoa com deficiência, de uma maneira geral, a todas as modalidades.

Escuto muitas pessoas que falam, você pode, basta querer e lutar pelos os seus objetivos você conquista, mas, no Brasil, as coisas não são bem assim, a dificuldade de se praticar uma modalidade esportiva é fato, vejo que muitas pessoas com deficiência não praticam, não é por falta de coragem e determinação, mas sim por absoluta falta de opção.

As pessoas muitas vezes falam: como o João Lucas foi parar na novela? Ele lutou pela vaga como qualquer outra criança que participou. Ele se inscreveu da mesma forma, foi passando nos testes até conseguir conquistar a vaga.

Eu, como mãe, acreditei que seria uma oportunidade de mostrar que todas as crianças são iguais e podem ter interesse em todas as áreas, achava que o João estando ali, abriria as portas para outras crianças com deficiência realizarem os seus sonhos de serem artistas, modelos, terem oportunidade nessa área onde o estereotipo é tão forte.

Infelizmente, percebi que esse foi apenas um passo de formiguinha e ainda há muito o que se conquistar, mas o importante é não desistir. Estamos começando ainda, com o tempo, conquistaremos um espaço total lá dentro.

*Imagens de arquivo pessoal