Faz alguns dias, em um evento, escutei da boca do governador Geraldo Alckmin uma frase que, afora seu caráter e poder político, deixa um compromisso no ar para ser cobrado insistentemente.

Ele disse, para uma plateia de umas 400 pessoas: “São Paulo é o Estado da inclusão e do respeito às diferenças”.

Não sou apoiador de tucano (estou bem mais para papagaio ), mas gostei da manifestação. Acho, inclusive, que por aqui as demandas do povão ‘malacabado’ estão sendo ouvidas, estão sendo encaminhadas e realizadas.

Neste mesmo contexto, recebi um apelo dramático da leitora Luziana Cardoso, 26, que mora no interior da Bahia. Lá, para ser puxador de cachorro, motorista de cadeira de rodas, prejudicado do escutador de novela, “tchube” ou demais sobreviventes da guerra, o cabra tem de ser também muito macho.

“Mucugê, fica no centro da Chapada Diamantina, uma região altamente turística da Bahia. Turistas inclusive com diversos problemas de locomoção. Se isso já seria um empecilho para um possível passeio ou viagem turística, imagina-se que tornasse algo imensamente pior para os seus moradores.

Ruas da cidade com piso de pedras

Meus pais são daqui, eu não nasci aqui, mas moro desde os meus 5 anos. Nasci em Feira de Santana, mas nos mudamos pra cá inclusive pelas facilidades que uma cidade do interior teoricamente proporcionaria para alguém com minhas limitações físicas, limitação que não é só minha , mas também de meus irmãos que possuem o mesmo problema ( Distrofia Muscular Progressiva).”

O raciocínio da Luziana está corretíssimo. Espera-se que, no interior as condições sejam menos “brabas” para quem algum tipo de deficiência, uma vez que a dimensão dos problemas é menor e fica bem mais tranquilo de resolver. Sem falar que elementos “complicosos” da cidade grande, como fracasso do transporte público, trânsito caótico, estrutura urbana em frangalhos, quase não existem.

Ruas de pedras e grande escadaria para chegar ao topo sem rampa

Mas, a realidade não é bem assim. O descaso com as diferenças físicas e sensoriais das pessoas também existe e o imobilismo das condições que não nos favorecem é brutal. A ação política em prol da inclusão em alguns rincões tem força de mosca morta.

“Sou funcionária pública municipal há quase quatro anos, e enfrento problemas diários de locomoção desde que me entendo por cidadã. Entendo todas as limitações de um município pequeno, e que conta com poucos recursos, mas entendo também que atitudes mínimas e iniciativas de média proporção já facilitariam a vida de nós “mal-acabados” como vc sempre diz. Sinalizações, rampas, acessibilidade na amplitude de sua nomenclatura.

Portas estreitas e sem degraus

Seria mais fácil para mim, e para a sociedade, que eu fosse isolada, mas minha família, e amigos, em especial minha mãe, não nos deixou viver à mercê do mundo. Com grande sacrifício sempre se esforçou para que não vivêssemos somente dentro de casa, atitude essa que me fez ter o não conformismo em viver do jeito que seria mais fácil pra todo mundo.”

Banheiros com portas estreitas e sem cabine adaptada

Me angustia demais saber que milhares de pessoas com deficiência ainda ficam trancafiadas em casa em decorrência da pobridão urbana, das barreiras arquitetônicas e de atitude. Tenho certeza que, em algum momento da história, a civilização vai se envergonhar muito de tal postura omissa.

Calçadas bloqueadas por degraus para acesso a estabelecimento

Entendo que, em algumas situações, prefeituras pequenas possam ter dificuldades de caixa para ampliar acessos, porém, são vastas as linhas de financiamento e de fomento federais e até internacionais para dar conta do recado.

Outro ponto que envolve apenas responsabilidade e não necessariamente investimento público é o planejamento das cidades. Quando se tem um programa urbano sério, o comércio, os cidadãos tomam medidas que incluem a todos.

Ruas de pedra e calçadas inclinadas e com degraus

“Em todos esses anos em que vivo aqui, algumas adaptações foram feitas na cidade: duas das três escolas da sede do município possuem rampa, mas os banheiros não são adaptados, há rampas de maneiras esparsas e mal localizadas, o que não ajuda muito já que em algumas horas podemos subir num ponto e não conseguimos descer em outro.

O calçamento da cidade é algo dificultoso ao extremo. Por ser um cidade tombada pelo IPHAN (Instituto do Patrimônio Histórico e Artístico Nacional), não há possibilidades de grandes mudanças estruturais de acessibilidade, e as mudanças que podem ser realizadas passam por um processo lento e burocrático nesse instituto.”

Fico com sangue nos ‘zóio’ todas as vezes em que vejo relatos que dão conta que o patrimônio histórico está acabando com a história de vida das pessoas. Isso é aberrante, é ultrajante. De nada serve um museu de 500 anos se ele não pode ser contemplado, admirado e desfrutado por todos.

Alguns defensores da “coiserada veia” precisam se atualizar. Precisam de criar maneiras inteligentes para deixar desse ranço de que “nada pode” doa a quem doer. Esse tipo de mentalidade não existe em nenhum ponto civilizado do planeta.

Calçadas irregulares e quebradas

“Devido há esses acontecimentos, resolvi crias uma petição pública, que encaminharei ao Ministério Público, Prefeitura, IPHAN e Câmara Municipal para que algo seja feito pelo menos no intuito de amenizar tais dificuldades.

Sei que o mínimo que eu consiga com minha atitude, não mudará a atitude e o discernimento de cada indivíduo que desrespeita o espaço do outro, que estaciona numa rampa, que ocupa uma calçada, mas mostrando o meu direito de manifestação e indignação sei que outros buscarão também os seus direitos.”

Eu apoio demais a atitude dessa baiana, mesmo aqui, há quilômetros de distância. Atitudes são fundamentais para a mudança de realidade. Bora gritar bem alto para que alguém em Mucugê nos ouça… Mucugê e qualquer outro município dos “confins” brasileiro… com orgulho.

Para acessar a petição pública, é só clicar no bozo. 

A conclusão não é nova, nem vai trazer surpresas: mulheres seguram bem mais o rojão no momento em que uma fatalidade acontece em um relacionamento.

Elas costumam ter mais maturidade quando o caldo entorna e é preciso rearranjar a forma de lidar com o outro em sua realidade física e psicológica. Mulher tem menos medo de enfrentar a batalha da reconstrução de um amor.

Para homenagear o Dia da Mulher, trago hoje a história de um casal que se reinventou para manter o sentimento. Bárbara comeu o pão que o capeta não quis no momento em que Marcos se acidentou e ficou tetrão.

“Di certeza” que muitos homens cairiam fora em um momento de tamanha pressão e responsabilidade (ou depois que a tormenta se acalmasse um pouco), mas mulheres se pautam pelo todo, não pelos pedaços.

A perseverança feminina, muitas vezes, é o que mantém a união e dá fôlego para um romance, uma história de vida.

Acho que ‘ceitudo’ terão uma leitura saborosa e inspiradora tanto para valorizar amores como para vibrar com um pouco da garra e da terminação ‘macha’ das mulheres.

♣ 

“Comecei a namorar meu marido há dez anos, em 2002. Como todo o relacionamento, tivemos nossos altos e baixos, mas sempre lidamos com as dificuldades com muito bom humor. Mesmo nas fases de “vacas magras”, nós estávamos juntos, rindo e procurando aprender com as dificuldades.

No fim de 2011, tudo parecia estar lindo: eu estava no comecinho de uma gravidez inesperada, porém desejada e tínhamos resolvido passar a virada do ano com amigos, numa viagem de barco pelos rios Tapajós e Anapuruns (PA).

Dia de sol, a viagem prometia ser incrível. Na primeira parada do barco, o pessoal desceu e entrou no rio. Todos começando a se divertir quando de repente vejo alguém caído na areia.

Estava no outro barco, dançando e conversando com as amigas e, míope que sou, precisei ‘apertar’ a vista pra reconhecer meu marido deitado no chão. Nem lembro como é que desci do barco! Só sei que cheguei ali, ao lado dele, na certeza de que uma arraia o ‘atacara’.

Antes fosse. Ele mergulhou do segundo andar do barco, bateu a cabeça num banco de areia e teve uma lesão medular na sexta e sétima vértebras cervicais. O dano foi maior na altura da C6. 

Enquanto esperávamos pela chegada dos Bombeiros, na Ponta do Cururu, os amigos se revezavam entre segurar a canga, para manter Marcos na sombra, manter sua boca hidratada, massagear seus ombros e acalmá-lo.

Cerca de duas horas depois, chegou o resgate com a maca do Samu e um colar cervical. Devidamente seguro e imobilizado, seguimos juntos para o Hospital Municipal de Santarém, onde Marcos recebeu os primeiros socorros e realizou uma série de tomografias. Eu ainda estava atordoada e em choque.

Ele foi operado uma semana depois e ficou internado no Hospital Regional do Baixo Amazonas durante 44 dias. Teve broncopneumonia, úlcera de pressão, que ainda está em processo de cicatrização e perda dos movimentos de braços e pernas. O prognóstico era o pior possível.

Eu nem conseguia pensar em nada, só em estar ali, ao lado dele. Afinal de contas, era meu marido, meu companheiro, meu parceiro de tudo quem estava ali… Acho que nunca chorei tanto na minha vida. Minha avó sempre dizia que chorar dá rugas, e eu devo ter envelhecido uns cinquenta anos em um mês e meio.

Santarém é a segunda maior cidade do Pará, e até ir para Alter do Chão, só tinha ouvido falar da cidade por causa da novela “Tieta”. Alguém se lembra que a personagem principal foi morar em Santarém, com um coronel, antes de voltar para Mangue Seco?

E lá eu estava sozinha, sem família, sem casa, sem nada.  Alguns amigos ficaram com a gente nos primeiros dias, ajudaram a encaminhar as coisas e seguiram viagem.  O pai do Marcos chegou na virada do ano e, em seguida, vieram os irmãos, amigos, minha mãe. Todo o mundo se revezando nos cuidados com ele.

Mas eu nunca estava de fato sozinha: amigos ligavam toda a hora querendo saber noticias e principalmente, saber como ajudar. A irmã dele lançou uma campanha de arrecadação de recursos e muita gente ajudou.

Algumas amigas minhas organizaram uma feijoada beneficente, que foi um sucesso. Outra amiga fez uma rifa. Várias amigas fizeram posts em seus blogs e compartilharam a história e a campanha de arrecadação de recursos. Nessas horas, a gente aprende a dar valor a tanta coisa! Eu me sentia abraçada o tempo todo, o que me deu muita força.

O que me mantinha viva e forte eram as lembranças, e principalmente, a esperança de um futuro melhor.  Alem disso, eu nunca acreditei nos vaticínios dos médicos: quem são eles pra dizer o que Marcos iria recuperar, e o que não iria?

Logo, descobri que lesão medular é um negócio totalmente imprevisível: não dá pra prever o que a pessoa vai recuperar, nem como, nem quando, nem nada. Ai pronto: virei pra ele e disse que não era pra acreditar em nada do que os médicos dissessem, que tudo ficaria bem. De um jeito ou de outro.

Nos momentos mais tristes, ficava me lembrando de vários momentos bacanas, como quando começamos a procurar apartamento, pra morar juntos. Ele era compulsivo, desenhava as plantas dos apartamentos, pensava nos móveis, fazia tabelas e rankings dos apartamentos mais legais…

Quando finalmente mudamos, nós escolhemos juntos o melhor varal, a torneira da cozinha e do banheiro, os lustres ‘estilosos’ pra sala e quarto… e saíamos pra escolher móveis juntos – ele cheio de paciência e disposição, medindo tudo com a trena, e eu querendo comprar o primeiro rack que víamos na frente.

Hoje em dia, o que eu mais sinto falta, é da nossa rotinazinha: ligação pra saber se eu queria alguma coisa do mercado, pensar no jantar e cozinhar juntos. Essas coisas que parecem bobas, mas que fazem tanta falta quando não temos mais, e que não sei se teremos novamente.

Uma das memórias que tenho, do início de tudo, foi a de reler “Feliz Ano Velho” depois de voltar a São Paulo. Lembro de ter achado tudo muito parecido, apesar de não saber o que Marcos andou pensando nos primeiros dias dele, lá em Santarém.

Escrevi num diário que comecei, na época: ‘Eu ainda to assimilando tudo. A vida mudou e eu tô tentando racionalizar e encontrar esperanças. Decidi não me preocupar com o que os médicos falam sobre a reabilitação porque isso não faz a menor diferença: o importante é o estado clínico do Marcos. É disso que depende a reabilitação dele: sem febre, sem escara, sem assadura, sem anemia – é isso que vai fazer toda a diferença.’

Um ano depois do acidente, nós continuamos juntos. Ele continua sendo o amor da minha vida, o cara mais sensacional do mundo. Eu continuo com a certeza de que quero dividir a minha vida com ele e nós continuamos a fazer planos e a sonhar com a nossa casinha (ele está, provisoriamente, na casa dos pais).

Depois do acidente, eu só conseguia pensar que se a vida tinha me dado limões, eu faria dela uma limonada suíça, ou uma caipirinha caprichada. Não temos como voltar atrás nas coisas. Eu resolvi que era hora de respirar fundo e seguir em frente.

Alguns fatos simplesmente não têm explicação. Olho as fotos do Marcos e não me canso de lembrar tudo o que vivemos até o dia do acidente. E quando olho pra frente, só enxergo o dia seguinte.

Uma das coisas que eu achava mais fofo era ver nossas fotos, ao longo dos anos, e perceber que o olhar apaixonado permanecia ali. No mínimo, inspirador.

A vida segue. A gente vem aprendendo, todos os dias, a superar as dificuldades, as dúvidas, os medos. Tudo isso graças à parceria que construímos ao longo dos anos juntos.

Hoje, ele já movimenta bem os braços, já consegue segurar um copo sozinho, digitar os números no telefone, comer pão de queijo! Pequenas conquistas que fazem toda a diferença. Aprendi a empurrar a cadeira e a gente sai juntos: cinema, jantar fora, boteco com os amigos! A vida ficou um pouquinho mais difícil, mas já melhorou tanto em vista do quadro que se formou na época do acidente!

E eu sei que vai melhorar ainda mais. Nós vamos fazer uma festa de casamento, temos planos de engravidar (aquela gravidez não foi adiante…), de realizar muitos sonhos juntos.

Não estamos morando juntos, por enquanto. Por uma decisão nossa, ele voltou a morar com os pais, durante esse período inicial da reabilitação. Tudo porque morávamos no terceiro andar de um prédio sem elevador, e eu não tive tempo hábil (nem condições emocionais) de resolver mudança e reforma durante o tempo em que ele esteve na primeira internação.

Então, a ausência dele me consome demais. Contornamos isso nos falando diariamente, não raro, mais de uma vez ao dia. Choramos juntos, brigamos, fazemos planos e definimos assuntos importantes para conversar pessoalmente. E aprendemos a aproveitar muito mais o tempo que ficamos juntos. 

Assim, a vida tem seguido. Dizem que a gravidade segura tudo em seus lugares, mas quem faz o mundo girar é o amor”.

Ainda não caiu no senso comum no Brasil, nem mesmo entre a classe médica, mas existe uma deficiência que é altamente reversível nos dias atuais: a surdez, em algumas condições.

“Aí, tiozão, pirou de vez?”

Não, meu povo. A tecnologia, felizmente, já consegue fazer uns ‘ziriguiduns’ no cérebro que são capazes de, grosso modo, reprogramar o escutador de novela avariado que volta a ‘funfar’ de uma maneira que beira ao milagre.

Digo isso a vocês porque acompanho um desses processo há uns dois anos por meio de uma de minhas primeiras leitoras mais fiéis, que se chama Lak Lobato.

Na imagem, Lak de chapéu, sorrindo, em uma festa de aniversário

Quando a conheci, ela fazia leitura labial para entender o que os outros falavam e pronunciava com alguma dificuldade, com um ruído na voz.

Lak perdeu quase toda audição na infância e cresceu surda. Mais tarde, bem mais tarde, conheceu uma alternativa para reativar o sentido perdido. Incrível.

Dia desses, em um dos meus plantões de final de semana, o telefone tocou e….

“Zairo….? Tudo bem? É a Lak!”

E a moça que não ouvia, agora, consegue até bater papo ao celular. O resto da história, ela mesma conta.

Importante é circularmos a informação, popularizar o tratamento (que nem todas as pessoas, infelizmente, conseguem ter resultado) e cobrar mais incentivo à ciência, à tecnologia séria que vai dar mais qualidade de vida para todos!

♥

“O dia em que voltei a ouvir”

Algo que muita gente não sabe é que, de certa forma, todos somos capazes de fazer milagres. E o meu , foi um milagre feito a muitas mãos, mas tudo começou aqui no Assim Como Você.

Lembro que há três anos e meio, vagueava na internet, na minha primeira semana de trabalho – e estava sem ter o que fazer – numa agência (sou publicitária) e cai nesse blog.  Identifiquei-me com a linguagem leve, de quem fala de deficiência sem pesar, sem mágoas, sem coitadismos.

Porque perdi a audição cedo, aos 10 anos de idade e me sentia meio diferente da maioria das pessoas ao meu redor. Muito porque a surdez não me privou do contato com as pessoas, só limitou um pouco. Sempre falei oralmente e sempre li lábios, o que já me colocava distante da maioria dos surdos, que utilizam a língua de sinais como forma de comunicação.

Aqui no ACV, pela primeira vez, eu me senti em casa. Não sei explicar essa união simbiótica que existe entre os leitores do blog. E justamente por me sentir bem, comecei a falar mais do assunto e acabei criando o próprio cantinho de textos, o “Desculpe, não ouvi!”, vulgo DNO. (clique no bozo para acessar!)

Lak, em frente ao computador, mostrando seu blog, o Desculpe, não ouvi!

Foi de lá que, escrevendo sobre surdez com foco exclusivo nos surdos que não usam a língua de sinais, um grupo pouco conhecido, veio a vontade de ouvir um pouco melhor do que os aparelhos que eu usava me permitiam. Por causa do blog, conversei com muitos usuários do Implante Coclear, que é uma tecnologia disponível que permite que deficientes auditivos de grau severo/profundo tenham acesso aos sons.

E, apesar de morrer de medo da anestesia, acabei encarando fazer essa cirurgia em outubro de 2009, que foi o despertar de todo um renascimento sonoro. A experiência está totalmente documentada na internet. Foi um momento lindo, com milhares de descobertas diárias de sons.

Meus textos acabaram servindo também de inspiração para muitas pessoas, com casos similares e outros nem tanto, buscarem o IC também. Acabei virando uma espécie de poetiza da comunidade implantada. Viajei para encontros de usuários do IC, dei palestras, entrevistas, gravei documentários. Tudo porque eu colocava poesia em cada som que ouvia, declarava o imenso prazer de sair daquela clausura silenciosa de quase três décadas.

Mas, apesar do entusiasmo, eu ainda dependia da leitura labial. Meu IC foi um sucesso no ponto de vista emocional, mas não auditivo. Minha cóclea, onde é inserido o feixe de eletrodos que substituem as células ciliadas da audição, não estava em bom estado físico e, dos 22 eletrodos de um feixe completo, somente 18 foram inseridos e 15 ativados.

Raio-x do crânio de Lak, onde é possível ver o implante internamente

Ainda assim, não me era motivo de desânimo ou tristeza. Sou surda desde os 10 anos e, apesar de ter encarado uma cirurgia para ouvir de novo, não tinha problema não ter conseguido isso plenamente. Minha surdez é parte de quem eu sou…

Meu médico sempre insistiu para que eu tentasse o IC no outro ouvido ainda não implantado, o direito. Ele achava que a chance de ter um ganho melhor era grande e a gente deveria tentar. Pior que já estava, certamente não ficaria…

Demorei exatos três anos para criar coragem. Muito mais pela preguiça dos ‘trocentos’ mapeamentos que o primeiro ano de implantada exige (mapeamentos são as programações feitas, aos poucos, para ajustar o som até ele ficar adequado ao tipo particular de perda auditiva que cada implantado tem), do que aversão a uma nova cirurgia.

A única coisa que pedi pro médico foi pra ele tentar o impossível para incluir todos os 22 eletrodos, porque sabia que os eletrodos a menos afetavam as frequências da fala e me obrigavam a continuar dependendo da leitura labial.

Todos os especialistas diziam, pelo tempo que fiquei sem ouvir (eram quase 26 anos) os resultados, a revelia da quantidade de eletrodos, iriam ser demorados e dependeriam de treino.

Pois bem, fiz a segunda cirurgia e, assim que acordada da anestesia, tive a confirmação que, daquela vez, a cóclea estava perfeita e foi possível inserir todos os 22 eletrodos facilmente. Chorei tanto quando tive a notícia, que parecia que eu já sabia tudo que me aguardava a partir dali.

São 30 dias entre a cirurgia e a ativação do aparelho e, pra mim, parecia que o tempo não passava. Acho que atormentei todas as pessoas ao meu redor por conta da ansiedade.

Quando ativei o aparelho, foi de acordo com o esperado. Bem baixinho e tudo o que ouvia se parecia com sinos. É, seria necessário esperar, quem saberia dizer quanto tempo?

Nove dias depois, Jairo fez aniversário (citando o fato só para ilustrar a coincidência!) e fizemos uma festa surpresa pra ele. Foi tudo lindo e perfeito, como deveria ser. Saindo da festa, peguei um táxi com o marido, já tarde da noite e eu estava olhando para o meu celular, quando ouvi a voz do Eduardo, claramente, dizendo “Passa em frente ao aeroporto e vira à direita”.

Foi o maior susto da minha vida! Vinte e cinco anos sem entender claramente sequer uma palavra sem ler lábios e entendi uma explicação complexa apenas nove dias depois de ativada.

No dia seguinte, tentei ouvir a primeira música – porque, embora eu conseguisse ouvir a melodia, com o IC esquerdo, eu não conseguia entender a letra – e foi um sucesso. Chorei rios de lágrimas por conseguir algo que, para todos os efeitos, estava totalmente fora do meu alcance. Cheguei a achar, de verdade, que nunca mais poderia fazer isso. E pude! Graças ao implante coclear.

A partir daí, comecei a tentar conversar com as pessoas sem olhar pra elas, para treinar entendê-las sem fazer leitura labial.

Mostrando a parte externa do IC

Duas semanas depois, veio um novo desafio: tentar utilizar o telefone. Para quem depende de leitura labial, esse é o desafio máximo, porque é somente o som que é transmitido pelo telefone, sem nenhum apoio visual, portanto, é a coisa mais difícil para a gente fazer. A primeira ligação foi de brincadeira com o Edu, que estava na sala e eu, no quarto. Não foi difícil, porque estou acostumada com a voz dele. Depois, fiz uma tentativa insana, liguei para minha melhor amiga, do nada. A conversa foi rápida, mas perfeita!  

É claro que ainda tenho chão pela frente, meu cérebro está reaprendendo a ouvir, coisa que não fez por duas décadas e meia. Mas, cada conquista minha é festejada, vira poesia, vira inspiração para muita gente. Eu me divirto de entender as frases ditas por gravação no edifício onde trabalho, com as coisas que as pessoas falam durante o abraço, de entender a conversa alheia da qual não faço parte, com a sensação de que os sons estão dentro da minha cabeça, porque a diferença de ouvir bem com dois ouvidos, de um só, é basicamente essa, com os dois, a sensação que dá é que o barulho entra diretamente no seu cérebro…

Lak em um momento de “deslumbramento sonoro” ao lado de uma pequena corrente de água

Ainda tenho minhas limitações, obviamente. O IC não curou a minha surdez, só me deu acesso aos sons. Sou péssima para entender em locais barulhentos (nesse caso, recorro à leitura labial), meu IC depende de pilha (ou seja, ela pode acabar em momentos imprevistos) e tenho que tirá-lo para dormir e tomar banho. Portanto, a praia continua tendo que ser curtida em silêncio.

Porém, independentemente de quaisquer limitações que o IC possa vir a ter, admito que vivo em estado de graça. Meu pai fez aniversário nesse meio tempo e pude, pela primeira vez na vida, fazer um simples telefone para desejar feliz aniversário.

Percebo que sou uma criança deslumbrada, no corpo de uma pessoa adulta. Quase tudo que tem a ver com som me é novidade. Me delicio, me divirto, me encanto, depois de quase três décadas de silêncio, com tudo o que é sonoro!

Jairo, de verdade, você pode dizer que seu blog é capaz de tudo, inclusive de milagres! O meu foi um deles!

Beijinhos sonoros!

Havia tempos eu não me atrevia a enfiar minhas quatro rodas em uma muvuca, mas no Carnaval eu resolvi dar uma “despirocada” e deitei o cabelo para o interior de Minas para curtir a festa junta à “famiage”.

Desde menino tenho siricutico na alma e gosto de música, gosto de samba, gosto de povão festejar. Então, não há momento melhor para dar vazão a esse espírito que a folia carnavalesca, né, não?

“No meu tempo” , eu encarava as cinco noites de Carnaval. Tudo era festa e disposição, mas agora, mais ‘véio’, é aquele negócio de dor nos braços, nas juntas, uma falta de ziriguidum.

Mesmo assim, encarei o desafio, botei terno de palhaço e fui com minha deusa participar de um bloco. Muito confete e muita serpentina, uns ‘zimininos’ mais animados que filhote de tartaruga quando nasce , um bocado de chuva de lombo e a rua cheia de alegria.

Lá no meio da avenida, junto do ‘galerê’, até me esqueci de um personagem que AAAAAMA de paixão :O pessoas em cadeiras de rodas soltas na folia: os bêbados.

Durante os trajetos que fizemos pela cidade atrás do trio-elétrico, perdi a conta de quantos bebuns, daqueles punks mesmo – fedidões, com bafo, sujões, mas mega alegres- eu abracei e tive de dançar, rodopiar pelas avenidas.

“Ahhh, vem cá me dá um abraço! Olha que felicidade, é isso mesmo, tem que ser feliz! Vamos dançar”, diziam os manguaçados quando me viam.

E era só Thaís sair alguns segundinhos de trás de mim que lá vinha mais um animadíssimo para me girar e “ajudar” a dançar o Carnaval. Ahhhh, meu povo, e alguém precisa de ajuda para bagunçar com marchinhas????

“Eu vou te empurrar!!! Uhrúúúú… descansa que eu vou te ajudar a sambar”… Dai-me saco, meu pai….

Penso que, talvez, os bêbados vejam nos cadeirantes pessoas que estejam no mesmo barco que eles: o barco dos lascados, dos apartados socialmente, dos que, de alguma maneira, tenham sido abandonados.

Juro que não estou exagerando. Devo ter abraçado, cumprimentado e dado um “ala la ô” com uns dez breações em cada noite de folia.

Enfim, é só uma historinha um pouco atrasada do meu Carná! Mas me digam, please, qual razão vocês veem por essa ‘paixão’ que os bêbados têm pelos ‘malacabados’?